為積極響應(yīng)國家關(guān)于加強藥品臨床試驗質(zhì)量管理的號召，提升本單位醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案工作的專業(yè)性和效率，現(xiàn)選取一家具備豐富經(jīng)驗和相關(guān)專業(yè)資質(zhì)的第三方服務(wù)機構(gòu)協(xié)助我單位完成醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案的相關(guān)工作，包括但不限于GCP機構(gòu)、倫理委員會、各專業(yè)組的制度/流程建立、人員培訓(xùn)、場地改造、文檔編制及審核等，請符合有資質(zhì)供應(yīng)商報名。
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北京中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2025年4月16日