為積極響應(yīng)國家關(guān)于加強(qiáng)藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理的號(hào)召，提升本單位醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案工作的專業(yè)性和效率，現(xiàn)選取一家具備豐富經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)專業(yè)資質(zhì)的第三方服務(wù)機(jī)構(gòu)協(xié)助我單位完成醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案的相關(guān)工作，包括但不限于GCP機(jī)構(gòu)、倫理委員會(huì)、各專業(yè)組的制度/流程建立、人員培訓(xùn)、場(chǎng)地改造、文檔編制及審核等，請(qǐng)符合有資質(zhì)供應(yīng)商報(bào)名。
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北京中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2025年4月16日